Publié le 17.11.2023
Institut Imagine
Dans cet épisode, Cécile nous raconte son long parcours pour combattre ce qui l'atteint : l'interféronopathie. Elle sera accompagnée de Marie-Louise Frémond, pédiatre à Necker et chercheuse dans le laboratoire de neuro-génétique et neuro-inflammation à l'Institut Imagine, et de Alice Lepelley, chercheuse dans ce même laboratoire.
Avec une première saison de 6 épisodes du podcast « C’est dans mes gènes ! », l’Institut Imagine propose à chaque épisode une immersion dans le quotidien d’un enfant souffrant d’une maladie génétique. Un trio formé d’un patient et/ou d’un parent de patient, d’un médecin de l’Hôpital Necker-Enfants Malades et d’un chercheur de l’Institut Imagine est réuni dans cette émission d’une trentaine de minutes, pour aborder le vécu et le parcours de l’enfant et de sa famille. Soins et avancées scientifiques sont au cœur de la discussion de tous ces participants à une aventure au cœur de l’ADN, réel ou figuratif.
Écouter les épisodes sur les plateformes de streaming audio
(Spotify, Deezer, Apple Podcast, Google Podcast...)
Chaque mois, un épisode de « C’est dans mes gènes ! » sera publié sur les principales plateformes d’écoute de podcast (Spotify, Apple Podcast, Podcast Addict, Deezer…) :
- Episode 1 : Les maladies auto-immune ALPS avec la Pr Bénédicte Neven (clinicienne experte en Immuno-hématologie pédiatrique et rhumatologie), le Dr Frédéric Rieux-Laucat (directeur du laboratoire d'immunogénétique des maladies auto-immunes pédiatriques) et Charlie, jeune patiente accompagnée de sa maman et diagnostiquée à l’âge de 10 mois.
- Episode 2 : L’interféronopathie avec la Dr Marie-Louise Frémond (clinicienne experte en immuno-hématologie pédiatrique et rhumatologie), la Dr Alice Lepelley (chercheuse dans le laboratoire de neuro-génétique et neuro-inflammation), et Cécile, atteinte de la maladie.
- Episode 3 : Le syndrome d’Ondine avec la Pr Jeanne Amiel (experte en génétique médicale et clinique), le Dr Jean-Philippe Annereau (chercheur et CEO de Medetia) et Xenia, maman d’un petit garçon atteint de ce syndrome.
- Episode 4 : L’achondroplasie avec la Dr Geneviève Baujat (clinicienne experte en génétique médicale), la Dr Laurence Legeai-Mallet (co-directrice du laboratoire Bases moléculaires et physiopathologiques des ostéochondrodysplasies) et Ulysse, jeune patient accompagné de sa maman.
- Episode 5 : La dermatose avec la Pr Christine Bodemer (experte en dermatologie et venereologie), et la Dr Céline Gréco (médecin-chercheur spécialisée en médecine de la douleur de l’enfant). Le patient reste à identifier.
- Episode 6 : Les tumeurs cérébrales avec la Pr Nathalie Boddaert (experte en radio-diagnostic), et le Dr Thomas Blauwblomme (médecin-chercheur spécialisé en neurochirugie pédiatrique). Le patient reste à identifier.
L’ensemble des podcasts est animé et réalisé par Elodie Chabrol, ancienne chercheuse en neuroscience et génétique et experte en communication scientifique.
Retrouvez les nouveaux épisodes chaque 3ème vendredi du mois sur les principales plateformes de diffusion.